Для нерезидентов

    Анализы

    Итоговую цену уточняйте дополнительно.
    Генетические исследования
    Болезнь Коновалова-Вильсона
    Гемохроматоз (3 точки)
    Ген акцелерина, лейденовская мутация F5
    Ген ингибитора активатора плазминогена РА/1
    Ген интерлейкин -IL-28 B. Определение полиморфизма
    Ген метилентетрагидрофолатредуктазы MTHFR
    Ген метионинсинтазыредуктазы MTRR
    Ген метионисинтазы MTR
    Ген предрасположенности к развитию ИБС, инфаркта миокарда, ишемического инсульта
    Ген предрасположенности к развитию рака молочной железы и яичников
    Ген проконвертина-F7
    Ген протромбина F2
    Ген тромбоцитраного интегрина ITG A2
    Ген тромбоцитраного интегрина ITG B3
    Ген фибриногена — FBG
    Гены предрасположенности к тромбофилии — расширенная панель (11 генов)
    Гены предрасположенности к тромбофилии — фолатный обмен (3 гена)
    Гены предрасположенностиь к тромбофилии — стандарт (8 генов)
    Муковисцидоз. Прямая диагностика (36 точек)
    Определение индивидуальной дозы варфарина
    Определение происхождения (гаплогруппы) по 17 маркерам Y-хромосомы
    Риск приема гормональных контрацептивов
    Синдром Жильбера
    Установление микроделеций Y-хромосомы
    Генетический риск тромбофилии
    F2:20210 G/A; F5:1691 G/A; F7:10976 G/A; F13А1:c.103 G/T; FGB:-455 G/A; ITGA2:807 C/T; ITGB3:1565 T/C; PAI-1:-675 5G/4G, MTR:2756 A/G; MTRR:66 A/G; MTHFR:677 С/T и MTHFR:1298 А/C (11 генов)
    Определение AZF фактора Y хромосомы в ДНК молекулярно-генетическим методом
    Риск развития тромбозов при приеме препаратов гормональной контрацепции (F II, F V)
    Предрасположенность к тромбофилии, фолатный обмен (MTR, MTRR, MTHFR)
    Определение мутации гена JAK 2 (Val617Phe (G>T)) при миелопролиферативных заболеваниях методом ПЦР
    Этот сайт использует cookies
    Понятно